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Al, V, Nb, Ta... 다중-티타늄 합금의 요소 파트너 아틀라스: 60+ 요소가 어떻게 -요구에 따른 맞춤화 성능을 달성합니까?(II)

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동형 β-안정제: 연성과 심층 경화 촉진제

 

동형 β-안정제는 티타늄의 BCC 결정 구조를 공유하고 β-상에서 완전한 고용도를 나타냅니다. 이러한 원소-Mo, V, Nb, Ta, W-는 α+β 및 β-티타늄 합금의 골격을 형성합니다.

 

3.1 바나듐: Ti-6Al-4V 파트너

V is the classic β-stabilizer in Ti-6Al-4V, the most widely used titanium alloy accounting for >전세계 티타늄 소비량의 50%. 4wt%의 V 첨가는 실온에서 약 10-50% β{7}}상을 갖는 2-상 미세구조를 가능하게 할 만큼 β-천이를 충분히 저하시킵니다.

 

V는 몇 가지 중요한 기능을 제공합니다.

 

β 유지: 열처리를 통한 미세구조 제어 가능

 

취성 없는 강도: 틈새 강화와 달리 V는 연성을 유지하면서 고용체 강화에 기여합니다.

 

제조성: 2-상 미세 구조는 열간 가공성과 최종 기계적 특성의 최적 균형을 제공합니다.

 

3.2 몰리브덴: 가장 강력한 β-안정제

 

Mo는 몰리브덴 등가 개념([Mo]eq)을 통해 정량화된 β-상 안정화에서 V보다 약 2배 더 효과적입니다. 각 1wt% Mo는 약 2wt% V에 해당하는 β-안정화 전력을 제공합니다.

 

위상 제어: Ti-15Mo-3Al-2.7Nb-0.2Si(고강도 항공우주 패스너에 사용됨)와 같은 합금에서 Mo는 담금질 시 완전한 β-보유를 가능하게 한 다음 노화 시 제어된 α 석출을 가능하게 합니다.

 

부식 저항성: Mo 첨가는 산성 환경을 감소시키는 데 있어 수동성을 향상시킵니다. Ti-Mo 합금은 TiO2와 혼합된 MoO₃를 포함하는 부동태 피막을 형성하여 비합금 티타늄에 비해 HCl 용액에서 탁월한 안정성을 제공합니다.

 

최근 발전: Zhang et al. 는 N 첨가가 제어된 Mo- 함유 합금이 이종 라멜라 구조를 통해 탁월한 특성을 달성한다는 것을 입증했습니다. Ti-2.8Cr-4.5Zr-5.2Al-0.4N 합금은 티타늄 합금에 대해 보고된 최고의 조합 중 하나인 10.2% 균일 연신율로 1532MPa의 항복 강도를 달성했습니다.

 

3.3 니오븀과 탄탈륨: 생체적합성 안정제

 

Nb와 Ta는 장기적인 생체 적합성이 필수적인 생물의학 응용 분야에서 두각을 나타냈습니다.- 세포 독성 문제를 일으키는 V와 달리 Nb와 Ta는 생리적으로 불활성입니다.

 

낮은 계수 설계: Nb 첨가를 통해 탄성 계수가 50GPa 미만인 β-티타늄 합금이 가능합니다.-뼈의 10~30GPa에 접근하고 Ti-6Al-4V의 110GPa보다 훨씬 낮습니다. Ti-35Nb-7Zr-5Ta 합금은 Nb와 Zr 및 Ta를 결합하여 정형외과 임플란트의 응력 차폐를 줄이는 이러한 접근법의 예입니다.

 

패시브 필름 강화: Nb 및 Ta 산화물이 표면 패시브 필름에 통합되어 안정성과 내식성이 향상됩니다. 염화물-함유 환경에서 Nb-개질된 패시브 필름은 점결함 밀도가 감소하고 국지적 파괴에 대한 저항성이 향상되었습니다.

 

3.4 텅스텐: 높은-온도 산화 저항성

 

Gautier 등의 최근 체계적인 연구. 고온 응용 분야에 대한 W, Ta 및 Hf 추가를 조사했습니다.- 공기 중 650°C에서 5000시간 노출된 후 W는 산화 동역학의 가장 뚜렷한 감소를 보여주었습니다.

 

메커니즘: W는 산화물/금속 경계면에서 Ti2N 형성을 촉진하여 벌크 합금으로의 산소 용해를 줄이는 질소-가 풍부한 층을 생성합니다. 3원 Ti{4}}10Al-2W(at%) 합금은 내산화성 측면에서 상업용 고온 합금 Ti6242S보다 뛰어났습니다.

 

절충-: W는 밀도가 높으며(19.3g/cm3), 첨가량이 많으면 티타늄의 밀도 이점이 상쇄됩니다. 문제는 최소 농도(일반적으로<2 wt%) that provide oxidation benefits without unacceptable weight penalties.

 

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공석 β-안정제: 비용-효과적인 강화

 

공석{0}}형성 원소-Fe, Cr, Ni, Cu, Si-도 β-천이를 억제하지만 공석 분해를 통해 금속간 화합물을 형성하는 능력이 동형 안정제와 다릅니다.
 

4.1 철: 낮은-비용 안정화

 

Fe는 강력하고 저렴한 β{0}}안정제입니다. 확산 속도가 빨라 열처리에 대한 반응이 빠르며, 응고 시 편석도 촉진합니다. Fe-함유 합금은 균일하지 않은 기계적 특성을 생성하는 농축된 β-안정제의 국부적인 β-반점-지역을 방지하기 위해 신중한 처리가 필요합니다.
 

4.2 실리콘: 높은-온도 크리프 저항성

 

0.1~0.5wt%의 Si 첨가는 거의 -α 고온-온도 합금(예: Ti-6242S, IMI 834)에서 표준입니다. Si는 두 가지 이점을 제공합니다.

 

고용체 강화: 용액 내 Si는 고온에서 전위 상승을 방해합니다.

 

규화물 석출: 미세(Ti,Zr)₅Si₃가 핀 결정립 경계 및 하위{0}}경계를 석출하여 크리프 변형을 지연시킵니다.

 

Gautier 등의 최근 연구. 내화 원소와 결합된 Si가 600~650°C에서 크리프 및 산화 저항 모두에서 시너지 효과를 제공한다는 것을 확인했습니다.
 

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중립 요소: 미세구조 미세화제

 

Zr, Hf 및 Sn은 β-천이 온도에 최소한의 영향을 미치지만 α 및 β 상 모두에서 상당한 고용 강화를 제공합니다.

 

5.1 지르코늄: 완전한 용해도 파트너

 

Zr은 α 및 β 상 모두에서 Ti와 완전히 혼화성입니다.-이는 주기율표 IVB족의 위치에서 발생하는 독특한 특성입니다. 이러한 완전한 용해도는 다음을 가능하게 합니다.

 

상 불안정 없이 강화: Zr 첨가는 상 균형을 변경하지 않고 고용체 메커니즘을 통해 강도를 증가시켜 합금 설계를 단순화합니다.

 

부식 강화: 해양 환경에서 Zr-함유 합금은 보다 안정적인 부동태 피막을 형성합니다. ZrO2는 TiO2 층에 통합되어 산소 결핍 농도를 줄이고 염화물 공격에 대한 저항성을 향상시킵니다.

 

최근 연구 결과: Mo 및 Zr 첨가를 비교한 Ti575 합금(Ti-5Al-7.5V-0.5Si)에 대한 연구에 따르면 Zr은 Mo보다 α 미세화 수준이 낮지만 핵 생성 장벽을 줄여 규화물 석출을 촉진하는 것으로 나타났습니다.

 

5.2 주석

 

Sn은 상 안정성을 크게 변경하지 않고 고용체 강화를 제공합니다. 고온-온도 합금(Ti-6242, Ti-1100)에서 Sn은 고용체 효과를 통해 그리고 규화물 석출 거동을 수정하여 크리프 저항에 기여합니다.

 

   계속...

 

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